L’expertise de notre laboratoire se met au service de chaque situation dans l’analyses cosmétiques et de produits d’hygiène :
- Challenge tests
- Propreté microbiologique
- Test d’applicabilité (validation de méthode)
- Tests de Stérilité
- Etudes à façon
Règlement (CE) N° 1223/2009 du Parlement Européen et du Conseil
Considérant 9 : Les produits cosmétiques devraient être sûrs dans des conditions d’utilisation normales ou raisonnablement prévisibles. En particulier, un raisonnement risques/bénéfices ne devrait pas être utilisé pour justifier un risque pour la santé humaine.
ANNEXE 1 : Rapport sur la Sécurité du produit cosmétique
Qualité microbiologique Spécifications microbiologiques de la substance ou du mélange et du produit cosmétique. Une attention particulière est accordée aux produits cosmétiques utilisés sur le contour des yeux, sur les muqueuses en général, sur une peau lésée, chez les enfants de moins de trois ans, chez les personnes âgées et chez les personnes au système immunitaire fragilisé. Résultats du challenge test pour la conservation.
Nous pouvons vous aider à tester de nouvelles molécules conservatrices plus écologiques et respectueuses de la santé des utilisateurs.
L’obtention de rapports d’essais sous accréditation COFRAC est conditionnée à la validation de la méthode d’analyses préalablement à l’analyse elle-même (références : normes ISO cosmétiques / méthodes Pharmacopée Européenne + guide technique d’accréditation LAB GTA 19).
Cette étape de validation de méthode constitue une prestation à part entière, faisant l’objet d’une tarification, et nécessitant 1 à 2 semaines de délai supplémentaires.
Elle apporte la preuve de la fiabilité des résultats en démontrant l’absence d’impact d’une formulation sur les conditions de culture in vitro des micro-organismes. Elle est donc réalisée 1 seule fois par formulation, et ces données sont pérennes, indépendamment des différents lots de production.
Si elle n’a pas été réalisée, une conclusion « satisfaisante par rapport aux critères » est de fait associée à une réserve, dans la mesure où le risque d’inhibition in vitro n’a pas été levé. Une validation de la méthode d’analyse effectuée dans le cadre d’un challenge test peut servir également en amont d’une analyse de propreté microbiologique pour valider les méthodes de dénombrement (mais pas celles de recherches après enrichissement).
Une validation de la méthode d’analyse effectuée par un tiers ne peut être utilisée, même si ce tiers était accrédité au moment de sa réalisation.
Paramètres analysés
- Escherichia coli
- Pseudomonas
- Staphylocoques
- Candida albicans
- Levures & moisissures
- DGAT
- DMLT